限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤;2.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴 瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状 非小细胞肺癌(NSCLC)；3.不可手术切除的局部晚期或转移性 鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)；4.既往未接受过系统治疗的不可 切除或转移性肝细胞癌；5.不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌;6.不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌。

西药

2023年3月1日至2023年12月31日

限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅 助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗； 3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；4.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状 非小细胞肺癌的一线治疗；5.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案 化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者；6.至少经过一种全身治疗的肝细胞 癌的治疗；7.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H) 或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者；8.既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗； 9.复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。

西药

2023年3月1日至2023年12月31日

限：1.用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；2.用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；3.用于含铂化疗失败包括新 辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤；2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗 的晚期肝细胞癌；3.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或 转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)；4.既往接受过一线化疗 后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌；5.既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌； 6.局部复发或转移性鼻咽癌；7.不可切除局部晚期/复发或转 移性食管鳞癌；8.局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

本品与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV 期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

本品适用于：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；2.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；2. 限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。

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2023年3月1日至2024年12月31日

限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(R/R sALCL )；复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)；3.既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。

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2023年3月1日至2024年12月31日

限费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。

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2023年3月1日至2024年12月31日

限：1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

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2023年3月1日至2024年12月31日

限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制 剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

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2023年3月1日至2024年12月31日

限：1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的 局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗；对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的 患者，在开始盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复 发；2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗；3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进 展或复发的小细胞肺癌患者的治疗；4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。

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2022年1月1日至2023年12月31日

限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

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2023年3月1日至2024年12月31日

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

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2023年3月1日至2024年12月31日

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

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2022年1月1日至2023年12月31日

限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。

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2023年3月1日至2024年12月31日

限：1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。

西药

2023年3月1日至2024年12月31日