限头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

限儿童患者。

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

限二线用药。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

为减少耐药菌的产生，保证磷酸左奥硝唑酯二钠、左奥硝唑、奥硝唑及其他抗菌药物的有效性，磷酸左奥硝唑酯二钠只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应当根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对该抗菌药物的敏感性，在获得以上药敏结果之前可以先使用该抗菌药物进行治疗，得到药敏结果后再选择进行针对病原菌的治疗。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感，并在细菌出现耐药性后能够及时发现。本品仅适用于不宜口服给药的患者。本品适应症为：1.本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病；2.本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染；3.本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

本品适用于治疗由对本品敏感的金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和软组织感染。为减少细菌耐药的发生，确保康替唑胺及其他抗菌药物的疗效，本品应仅用于治疗已确诊或高度怀疑由敏感菌引起的感染。本品不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或怀疑合并有革兰阴性菌感染，建议联合应用抗革兰阴性菌药物进行治疗。在选择或调整抗菌药物治疗方案时，应考虑进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对本品的敏感性。如果没有这些试验的药敏数据做参考，则应根据当地细菌耐药性和抗菌药物敏感性等流行病学情况进行经验性治疗。在获得以上药敏结果之前可以先使用本品进行治疗，获得药敏结果后再选择进行针对性的病原治疗。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

限以下情况方可支付：1.预防移植后(干细胞及实体器官移植) 及恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感染；2.伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病；3.接合菌纲类感染。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

限侵袭性曲霉病或侵袭性毛霉病的成人患者。

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

限耐多药结核患者。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

本品适用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

恩替卡韦适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT) 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

限乙型肝炎。

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

本品用于治疗成人慢性丙型肝炎(CHC)感染。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

本品适用于治疗成人和12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

本品用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

限基因 1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎。

西药

2023年3月1日至2024年12月31日

本品适用于治疗既往接受过含直接抗病毒药物(DAA)方案、无肝硬化或伴代偿性肝硬化(Child-Pugh A)的成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日

与盐酸拉维达韦片等联合用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者(用法用量详见盐酸拉维达韦片说明书)。

西药

2022年1月1日至2023年12月31日