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协议期内谈判药品部分450条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
限急性心肌梗死发病6小时内使用。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺栓塞患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治：1.凝血因子VIII或IX的抑制物>5个Bethesda单位(BU)的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX，具有高记忆应答的先天性血友病患者；2.获得性血友病患者；3.先天性凝血因子VII(FVII)缺乏症患者；4.具有血小板膜糖蛋白IIb－IIIa(GPIIb－IIIa)和/或人白细胞抗原(HLA)抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限实体瘤化疗后所致的血小板减少症或原发免疫性血小板减少症(ITP)。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6 岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者。
西药
2023年3月1日至2023年12月31日
本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者，使血小板计 数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者；本品适用于对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍 性贫血(SAA)成人患者。基于一项II期单臂试验的结果附条件 批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限口服铁剂无效或无法口服补铁；或临床上需要快速补充铁。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限β-地中海贫血成人患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限接受血液透析的成人慢性肾脏病患者(CKD)的贫血。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限经营养风险筛查，明确具有营养风险的肝功能不全(严重肝功能不全者除外)患者的二线用药。消化道有功能患者使用时不予支付。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
用于营养不良，低蛋白血症及外科手术前后。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
用于改善手术前后病人营养状态，亦用于蛋白质消化和吸收障碍，蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日