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协议期内谈判药品部分450条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限成人复发型多发性硬化的患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限成人复发型多发性硬化(RMS)。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限：1. 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者；2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者； 3. 无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者； 4. 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者；5. 用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者；6. 来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
西药
2023年3月1日至2023年12月31日
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者，并需风湿病专科医师处方。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
本品与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如：抗dsDNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以上患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年 患者。该适应症是基于一项接受常规治疗仍具有高疾病活动的系统性红斑狼疮成年患者的II期临床试验结果给予的附条件批准。本适应症的完全获批将取决于确证性随机对照临床试验能否证实本品在该患者人群的临床获益。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
2. 限：1.12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗；活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗；中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限符合接受光疗或系统性治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活 动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限：1. 银屑病：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年及体重≥50kg的6岁及以上儿童患者；2. 强直性脊柱炎：用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限：1.斑块状银屑病：本品适用于对环孢素、甲氨蝶呤(MTX) 或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他系统性治疗不应答、有禁 忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者；2.克罗恩病： 本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNF-α)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNF-α)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
本品与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限成人复发型多发性硬化(RMS)。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日