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协议期内谈判药品部分450条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限晚期非小细胞肺癌患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限：1.携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；3.携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
1.本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗；2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的 复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括113例既往经过二线及以上化疗的伴有gBRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患 者中开展的开放性、多中心、单臂、II期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限：1.至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)；2.既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌。
西药
2023年3月1日至2023年12月31日
限成人急性髓系白血病患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过 2种治疗,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂：1.每2个疗程需 提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日
限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。
西药
2023年3月1日至2024年12月31日