限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。

西药

2023年3月1日至 2024年12月31日

限WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

限：1.手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；2.手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；3.心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗： 心房纤颤、心房扑动。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

西药

2023年3月1日至 2024年12月31日

西药

2023年3月1日至 2024年12月31日

限伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

限轻、中度原发性高血压。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

西药

2023年3月1日至 2024年12月31日

限：1.射血分数降低的慢性心力衰竭 (NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤ 40%)成人患者；2.原发性高血压。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

西药

2023年3月1日至 2024年12月31日

限饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非 家族性)高胆固醇血症。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

限：1.降低心血管事件的风险：在已有动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中以及冠脉血运重建的风险。通过：与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用 药；2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常：可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平：在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用 药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药；3.纯合子型家族性高胆固醇血症：用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗(例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用，用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)且需要进一步降低LDL-C的患者。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

限：1.心血管事件预防。在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中、需要住院的不稳定性心绞痛的风险。通过：与最大耐受剂量的他汀类药物联合用 药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法 联合用药；2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常：可作为饮食的辅助疗 法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物 、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

限轻中度稳定性寻常型银屑病患者的二线治疗，需按说明书用药。

西药

2023年3月1日至 2024年12月31日

限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者，需按说明书用药。

西药

2023年3月1日至 2024年12月31日

限2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日

限其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性 、中重度特应性皮炎成人患者。

西药

2023年3月1日至 2024年12月31日

限念珠菌性外阴阴道病。

西药

2024年1月1日至 2025年12月31日