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协议期内谈判药品部分434条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限急性心肌梗死发病12小时内、脑梗死发病3小时内的溶栓治疗，超过说明书规定用药时限的不予支付。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限急性心肌梗死发病6小时内使用。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治：1.凝血因子VIII或IX的抑制物>5个 Bethesda单位(BU)的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX，具有高记忆应答的先天性血友病患者；2.获得性血友病患者；3.先天性凝血因子VII(FVII)缺乏症患 者；4.具有血小板膜糖蛋白IIb－ IIIa(GPIIb－IIIa)和/或人白细胞抗原(HLA)抗体和既往或现在对血小板输
注无效或不佳的血小板无力症患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限实体瘤化疗后所致的血小板减少症或原发免疫性血小板减少症(ITP)。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限：1.既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者；2.既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血
(SAA)患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者；2.对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生
障碍性贫血(SAA)成人患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性原发免疫性血小板减少症 (ITP)患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限口服铁剂无效或无法口服补铁；或临床上需要快速补充铁。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限口服铁剂无效或无法口服补铁；或临床上需要快速补充铁。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受红细胞生成刺激剂类药品治疗的患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限β-地中海贫血成人患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限接受血液透析的成人慢性肾脏病患者(CKD)的贫血。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限非透析的成人慢性肾脏病(CKD)患者
。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日