当前位置：药药网 / 医保目录 / 协议期内谈判药品部分
关键字：
协议期内谈判药品部分434条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
限与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.12岁及以上，经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤：患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者；2. ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺
癌(NSCLC)成人患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限携带血小板衍生生长因子受体α (PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性
非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限晚期非小细胞肺癌患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患
者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分
缓解后的维持治疗。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部
分缓解后的维持治疗。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)；2.既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性
尿路上皮癌。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限成人急性髓系白血病患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过2种治疗,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂：1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.由三级医院血液专科
或血液专科医院医师处方。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限：1.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者：2.与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；3.与氟维司群联合用于既往曾接受内分
泌治疗后出现疾病进展的患者。
西药
2024年1月1日至
2024年12月31日
限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者
。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者
。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成年患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日