协议期内谈判药品部分434条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
治疗经CFDA批准的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转
移性黑色素瘤。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者； 2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗； 3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小
细胞肺癌患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者； 2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于
BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；
3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合曲美替尼适用于治疗 BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞
肺癌患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限：1.既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者；2.进展性
、局部晚期或转移性放射性碘难治性
分化型甲状腺癌患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)
。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR
T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
(NSCLC)患者的一线治疗。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)患者；3.既往至少接受过一种治
疗的成人边缘区淋巴瘤(MZL)患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性
、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥ 20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗
。2.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患
者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治
疗。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限无法手术切除的局部晚期或转移性
、进展期非功能性、分化良好(G1、 G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌
瘤。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限：1.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗； 2.既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)；3.II-IIIA期伴有表皮生长
因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部
晚期或转移性NSCLC成人患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限既往接受过3种或以上激酶抑制剂 (包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤
(GIST)成人患者。
西药
2023年3月1日至
2024年12月31日
限激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合用药
作为女性患者的初始内分泌治疗。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转
移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日
限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。
西药
2024年1月1日至
2025年12月31日