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协议期内谈判药品部分275条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢 癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全 缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵 管癌或原发性腹膜癌患者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
1.本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者 对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2.本品适用 于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏 感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏 感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发 性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括113例既往经过二线及以上化疗的伴有gBRCA突变的复发性 晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中开展的开放性、多中心、单臂、II期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌 患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性 胃癌（包括胃食管结合部腺癌）的患者，HER2过表达定义为HER2免疫 组织化学检查结果为2+或3+。该适应症是基于一项HER2过表达的局部 晚期或转移性胃癌患者（包括胃食管结合部腺癌）的II期单臂临床试 验结果给予的附条件批准。该适应症的完全获批将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实本品在该人群的临床获益。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗 的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。2.有高危 转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限常规治疗无效的多发性硬化患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限成人复发型多发性硬化的患者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的患者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限以下情况方可支付：1.接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾 细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤患者。4.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML)成人患者。5.不能手术的结 节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星型细胞瘤的患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下 降低于50%者，并需风湿病专科医师处方。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
本品与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗dsDNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活 动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5岁及以上患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活 动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。该适应症 是基于一项接受常规治疗仍具有高疾病活动的系统性红斑狼疮成年患 者的II期临床试验结果给予的附条件批准。本适应症的完全获批将取 决于确证性随机对照临床试验能否证实本品在该患者人群的临床获益。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限以下情况方可支付：1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含 放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下 降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁 忌或不耐受的重度斑块状银屑病患者，需按说明书用药。3.克罗恩病 患者的二线治疗。4.中重度溃疡性结肠炎患者的二线治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日