协议期内谈判药品部分275条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
1.用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢 性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.用于对既往治疗（包括伊马 替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML） 慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗； 2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗；3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既 往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细 胞淋巴瘤（SLL）患者。分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结 果附条件批准上述适应症，完全批准将取决于正在开展中的确证性随 机对照临床试验结果。3.既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋 白血症（WM）患者。基于一项单臂临床试验的主要缓解率结果附条件 批准上述适应症，完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发 的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
本品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间 变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治 疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该 适应症是基于一项包括220例不可手术切除的局部晚期或转移性、经 第一/第二代EGFR TKI治疗进展并伴有EGFR T790M突变阳性、或原发性EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的IIb期临床试验的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性随机对照试验证实本品的临床获益。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显 子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于治疗：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血 病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。上述适应症分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。本品的完全批 准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴 性的局部晚期或转移性乳腺癌：1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝 经后女性患者的初始内分泌治疗；2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
1.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR)基因具有敏感突变 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。2.本 品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期 或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础 的联合化疗。3.本品单药适用于II-IIIA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗。4.不 推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.由三级医院 血液专科或血液专科医院医师处方；3.与来那度胺联合使用时，只支 付伊沙佐米或来那度胺中的一种。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
儿童急性淋巴细胞白血病患者的一线治疗。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限晚期非小细胞肺癌患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日