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协议期内谈判药品部分275条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
本品用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型以外的慢性丙型肝炎患者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
本品适用于治疗既往接受过含直接抗病毒药物（DAA）方案、无肝硬 化或伴代偿性肝硬化（Child-Pugh A）的成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
与盐酸拉维达韦片等联合用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙 型肝炎成人患者（用法用量详见盐酸拉维达韦片说明书）。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林，用于 治疗初治的基因lb型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者。盐 酸拉维达韦片不得作为单药治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
磷酸依米他韦胶囊需与索磷布韦片联合，用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎。磷酸依米他韦胶囊不得作为单药治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
适用于治疗人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染的且无任何与整合酶 抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限艾滋病病毒感染。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限艾滋病病毒感染。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的 成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用，治疗成人HIV-1感 染初治患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
本品适用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限1.卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗， 也可与顺铂联合应用；2.用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者 的后续治疗或复发患者的治疗。3.可与顺铂联合用于不能手术或放疗 的非小细胞肺癌患者的一线化疗。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
1.本品用于治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌：与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗；与伊立替康联合用于经含伊立替康 治疗失败后的患者。2.本品用于治疗头颈部鳞状细胞癌：与铂类和氟尿嘧啶化疗联合用于一线治疗复发和/或转移性疾病。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III/IV期鼻 咽癌。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多 个化疗方案的转移性乳腺癌患者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日