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协议期内谈判药品部分275条
序号(产品)
类型(中标)
名称(批文)
规格及价格
医保支付标准
中药/西药
有效期
限临床确诊的糖尿病周围神经病变患者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限中度至重度活动性溃疡性结肠炎的二线用药或中度至重度活动性克 罗恩病的二线用药。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
本品用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏症）患者的长期酶替代治疗。本品适用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿 童中的安全性和有效性。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压（WHO第1组）的患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限急性心肌梗死发病12小时内使用。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限急性心肌梗死发病12小时内使用。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限急性心肌梗死发病12小时内、脑梗死发病3小时内的溶栓治疗，超 过说明书规定用药时限的不予支付。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限急性心肌梗死发病6小时内使用。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺 栓塞患者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治：1.凝血因子VIII或IX的抑制物>5个Bethesda单位（BU）的先天性血友 病患者；预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX，具有高记忆应答的 先天性血友病患者；2.获得性血友病患者；3.先天性凝血因子VII（FVII）缺乏症患者；4.具有血小板膜糖蛋白IIb－IIIa（GPIIb－ IIIa）和/或人白细胞抗原（HLA）抗体和既往或现在对血小板输注无 效或不佳的血小板无力症患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限实体瘤化疗后所致的严重血小板减少症或特发性血小板减少性紫癜。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限出血性疾病治疗的二线用药；预防使用不予支付。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患 者。
西药
2021年3月1日至2022年12月31日
用于凝血因子Ⅸ缺乏症（B型血友病）患者的出血治疗。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和 12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者， 使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性 原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者，使血小板计数升高并减少 或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加 的ITP患者。本品适用于对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫 血（SAA）成人患者。基于一项II期单臂试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结 果。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
限经营养风险筛查，明确具有营养风险的肝功能不全（严重肝功能不 全者除外）患者的二线用药。消化道有功能患者使用时不予支付。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日
用于营养不良，低蛋白血症及外科手术前后。
西药
2022年1月1日至2023年12月31日