Mekinist Tablets 2mg(trametinib 曲美替尼二甲基亚砜片)
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药品名称
Mekinist Tablets 2mg(trametinib 曲美替尼二甲基亚砜片)
产地国家(或地区)
日本
是否处方药
包装规格
2毫克/片 7片/瓶
单位
生产企业
诺华制药
生产企业(英)
Novartis Pharma Corporation
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商品名(英)
Mekinist(メキニスト錠)2mg/Tablets 7Tablets/bottle
通用名(英)
Trametinib Dimethyl Sulfoxide
中文参考商品译名
Mekinist(メキニスト錠)2毫克/片 7片/瓶
中文参考药品译名
曲美替尼二甲基亚砜
曾用名
分类
肿瘤科药物-肺癌药物
详细信息

部分中文曲美替尼二甲基亚砜处方资料(仅供参考)
英文名:Trametinib Dimethyl Sulfoxide
商品名:Mekinist Tablets
中文名:曲美替尼二甲基亚砜片
生产商:诺华制药
メキニスト錠0.5mg/メキニスト錠2mg
药用分类名称
抗肿瘤剂
MEK抑制剂
批准日期:2016年5月
商標名
DENOSINE 500mg for I.V.Infusion
構造式
一般名
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物(Trametinib Dimethyl Sulfoxide)
化学名
N-(3-{3-Cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl}phenyl)acetamide-(methylsulfinyl)methane(1:1)
分子式
C26H23FIN5O4・C2H6OS
分子量
693.53
性状
白色粉末。
处理注意事项
1. 存放在随附的原容器中,避免光线和潮湿。
2. 每次使用时,都要密封。
批准条件
制定并适当实施药品风险管理计划。
具有BRAF基因突变的根治不可切除的恶性黑色素瘤
由于国内的临床试验病例非常有限,在制造和销售后,在收集与一定数量的病例相关的数据之前,对所有病例进行使用结果调查,以便了解使用该药物患者的背景信息, 尽早收集有关本剂安全性和有效性的数据,并采取必要措施适当使用本剂。
具有BRAF基因突变的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌
由于国内的临床试验病例非常有限,在制造和销售后,在收集与一定数量的病例相关的数据之前,对所有病例进行使用结果调查,以便了解使用该药物患者的背景信息, 尽早收集有关本剂安全性和有效性的数据,并采取必要措施适当使用本剂。
药效药理
1. 抗肿瘤作用
(1)体外
1)曲美替尼,表达BRAF V600E突变的人类恶性黑色素瘤衍生细胞系(UACC-257,SK-MEL-1,COLO-829等)和人类非小细胞肺癌衍生的MV522细胞系,BRAF表达V600K突变的人类恶性黑色素瘤衍生细胞系(WW165、YUMAC、YULAC和YUSIT1)和表达BRAF V600D突变的人类恶性黑色素瘤衍生WM-115细胞系的生长被抑制。
2) 曲美替尼,通过与Braf抑制剂达拉非尼、UACC-257、SK-MEL-1、COLO-829、MV522细胞系等的生长抑制作用相比,与每种药物单独处理相比增强。
(2)体内
曲美替尼,在小鼠皮下移植人类恶性黑色素瘤衍生的A375P F11细胞系,表达BRAF V600E突变,抑制肿瘤生长。此外,通过组合施用曲美替尼和达拉非尼,肿瘤生长抑制作用比单独施用药物增强。
2. 作用机制
特拉甲基苯抑制MEK1和MEK2的活化和激酶活性。此外,在小鼠的肿瘤组织中,A375P F11细胞系被皮下移植,抑制ERK的磷酸化是MEK的基质。
适应症
1.具有BRAF基因突变的恶性黑色素瘤
2.非小细胞肺癌与BRAF基因突变的不可切除进展和复发
用法与用量
与达拉非尼组合使用,通常每天2mg作为成人的曲美替尼,空腹口服。然而,在术后辅助治疗的情况下,给药期应长达12个月。另外,根据患者的状态适当用药。
包装
片剂
0.5mg:7片(塑料瓶)
2mg:7片(塑料瓶)
制造与销售
诺华制药公司
注:以下中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完速资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291047F1026_1_07/ 

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