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伽玛射线探测装置(商品名:neo2000)
产品名称
neo2000 Gamma Detection System and Accessories
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2331288号
注册人名称
Neoprobe Corporation
注册人住所
425 Metro Place North, Suite 300, Dublin, Ohio 43017-1367
生产地址
425 Metro Place North, Suite 300, Dublin, Ohio 43017-1367
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所
型号、规格
见附页
结构及组成
产品由主机、探头、适配器组成。
适用范围
适用于外部及术中探测使用放射性药物的体内组织或器官的放射性。
生产国或地区（英文）
其他内容
备注
批准日期
2008.05.21
有效期至
2012.05.20
生产厂商名称（中文）
产品名称（中文）
伽玛射线探测装置(商品名:neo2000)
产品标准
进口产品注册标准 YZB/USA 1436-2008《伽玛射线探测装置(商品名:neo2000)》
生产国或地区（中文）
美国
售后服务机构
强生(上海)医疗器材有限公司
变更日期
主要组成成分（体外诊断试剂）
预期用途（体外诊断试剂）
产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）
审批部门
变更情况

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