导管导引器械系统(商品名:Avanti+)
产品名称
导管导引器械系统(商品名:Avanti+)Avanti+Catheter Sheath Introducer
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3771274号
注册人名称
Cordis Corporation公司
注册人住所
14201 NW 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 / 邮寄地址: P.O.Box 025700, Miami, FL 33102-5700
生产地址
14201 NW 60th Avenue Miami Lakes, FL 33014 / 邮寄地址: P.O.Box 025700, Miami, FL 33102-5700
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所
上海市新华路660号万宝国际商务中心3楼(邮寄地址:北京市朝阳区
型号、规格
见附页。
结构及组成
导管导引器械系统由导管鞘、血管扩张器、微型导丝组成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
导管导引器械系统有助于血管内器械的经皮进入。适用于需要经皮插入血管内器械的动脉和静脉手术。
生产国或地区(英文)
其他内容
备注
批准日期
2008.05.22
有效期至
2012.05.21
生产厂商名称(中文)
产品名称(中文)
导管导引器械系统(商品名:Avanti+)
产品标准
进口产品注册标准 YZB/USA 1628-2008《导管导引器械系统》
生产国或地区(中文)
美国
售后服务机构
强生(上海)医疗器材有限公司
变更日期
主要组成成分(体外诊断试剂)
预期用途(体外诊断试剂)
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)
审批部门
变更情况
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