液体膨宫机
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3211337号(更)
注册人住所
Am Aesculap-Platz 78532 Tullingen Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz 78532 Tullingen Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
结构及组成
该产品由带有蠕动泵和压力传感器的主机(PG055)及液体管道(可重复使用的液体管道PG052、一次性使用液体管道PG072SU和PG073SU)组成。流速设置范围:30ml/min~500ml/min;压力限设置范围:15~100mmHg和100~150mmHg;液量显示范围:流入液量0~25L,损耗液量0~25L。
适用范围
该产品临床适用于妇科手术中对宫腔进行液体膨胀,以方便子宫镜的检查和手术。
备注
承产单位:Aesculap AG & Co.KG,生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”;注册证由"国食药监械(进)字2008第3211337号"变更为"国食药监械(进)字2008第3211337号(更)",原证自发证之日起作废。
产品标准
进口产品注册标准 YZB/GEM 1612-2008《液体膨宫机》