甲状腺结合力诊断试剂盒(电化学发光法)_医疗器械,进口器械

甲状腺结合力诊断试剂盒(电化学发光法)

产品名称

T-Uptake

注册证编号

国食药监械(进)字2008第2401343号

注册人名称

Roche Diagnostics GmbH

注册人住所

Sandhofer Strasse116, 68305 Mannheim，Germany

生产地址

Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim，Germany

代理人名称

罗氏诊断产品(上海)有限公司

代理人住所

型号、规格

200 测试/盒

结构及组成

【主要组成】链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的T4-聚半抗原、钌(Ru)标记的抗T4 抗体。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

体外定量测定人血清、血浆的甲状腺结合力

生产国或地区（英文）

其他内容

备注

批准日期

2008.05.22

有效期至

2012.05.21

生产厂商名称（中文）

罗氏诊断有限公司

产品名称（中文）

甲状腺结合力诊断试剂盒(电化学发光法)

产品标准

YZB/GEM 1567-2003

生产国或地区（中文）

德国

售后服务机构

变更日期

主要组成成分（体外诊断试剂）

预期用途（体外诊断试剂）

产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）

审批部门

变更情况

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