游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法)
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2401152号
注册人名称
Abbott Ireland Diagnostics Division
注册人住所
Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
生产地址
Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
结构及组成
主要组成成分:1或4瓶在含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中的抗T3(绵羊)包被的微粒；1或4瓶在含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中的T3吖啶标志结合物。产品有效期：2-8℃保存22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度，在临床上用于体外辅助诊断。
产品名称（中文）
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法)
产品标准
YZB/IRE 0627-2007《游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒》