超声诊断仪_医疗器械,进口器械

超声诊断仪

产品名称

Diagnostic Ultrasound Scanner

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3231164号

注册人名称

GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC

注册人住所

9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA

生产地址

9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA

代理人名称

通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

代理人住所

型号、规格

Logiq 9

结构及组成

见附页。

适用范围

适用于人体超声诊断检查。

生产国或地区（英文）

其他内容

备注

批准日期

2008.05.13

有效期至

2012.05.12

生产厂商名称（中文）

产品名称（中文）

超声诊断仪

产品标准

进口产品注册标准 YZB/USA 1591-2008《超声诊断仪》

生产国或地区（中文）

美国

售后服务机构

通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

变更日期

主要组成成分（体外诊断试剂）

预期用途（体外诊断试剂）

产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）

审批部门

变更情况

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