气腹针(商品名:VERESS气腹针 VERESS Insufflation Needle)
产品名称
Insufflation Needle
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1081201号(更)
注册人名称
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人住所
型号、规格
EJ995 VERESS一次性气腹针, 长120mm,直径2.1mm;EJ996 VERESS一次性气腹针, 长150mm,直径2.1mm;PG003 VERESS可重复使用气腹针,长100mm,直径2.1mm;PG008 VERESS可重复使用气腹针,长120mm,直径2.1mm
结构及组成
一次性气腹针由圆钝针芯、显示窗、阀门和气腹管接头组成;可重复使用气腹针由套管、压力弹簧和针芯组成。
适用范围
气腹针用于腔镜手术中气腹穿刺进而实现气腹通气。
生产国或地区(英文)
其他内容
备注
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由“国食药监械(进)字2008第1081201号”变更为“国食药监械(进)字2008第1081201号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期
2008.05.22
有效期至
2012.05.22
生产厂商名称(中文)
产品名称(中文)
气腹针(商品名:VERESS气腹针 VERESS Insufflation Needle)
产品标准
进口产品注册标准 YZB/GEM 1689-2008《气腹针》
生产国或地区(中文)
德国
售后服务机构
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
变更日期
2010.01.05
主要组成成分(体外诊断试剂)
预期用途(体外诊断试剂)
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)
审批部门
变更情况
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