人工晶体(商品名:ACRYSOF ReSTOR Apodized Diffractive IOL)
产品名称
STERILE UV and Blue Light Filtering Foldable Single-Piece Apodized Diffractive Optic Posterior Chamber Lens
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3221249号
注册人名称
Alcon Laboratories, Inc.
注册人住所
6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099 USA
生产地址
6065 Kyle Lane, Huntington, WV 25702 USA
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司Alcon (China) Ophthalmic Product CO.,LTD
代理人住所
型号、规格
SN60D3
结构及组成
该人工晶体用于替换人类的晶状体,具有滤过紫外线和蓝光的功能。人工晶体由光学部和襻构成,光学部设计成阶梯渐进衍射结构。光学部和襻由相同的材料Acrylate/Methacrylate共聚物构成为单片式结构,光焦度范围为+10.0D~+30.0D,具有+4.0D的近视力附加度数;在300nm~400nm光谱范围的平均透过率≤10%,在400nm~500nm蓝光范围的平均透过率≤70%,在500nm~800nm可见光波长范围的平均透过率≥90%。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
适用范围
用于替换人类的晶状体。适用于无晶体眼的视力矫正。
生产国或地区(英文)
其他内容
备注
批准日期
2008.05.22
有效期至
2012.05.22
生产厂商名称(中文)
产品名称(中文)
人工晶体(商品名:ACRYSOF ReSTOR Apodized Diffractive IOL)
产品标准
进口产品注册标准 YZB/USA 1664-2008《人工晶体》
生产国或地区(中文)
美国
售后服务机构
爱尔康(中国)眼科产品有限公司Alcon (China) Ophthalmic Product CO.,LTD
变更日期
主要组成成分(体外诊断试剂)
预期用途(体外诊断试剂)
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)
审批部门
变更情况
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