腔静脉滤器套件(商品名:TrapEase)
产品名称
TrapEase Permanent Vena Cava Filter and Introduction Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3771245号
注册人名称
Cordis Europa N.V.
注册人住所
Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The Netherlands
生产地址
Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The Netherlands; Calle circuito Interior Norte #1820 Parque Industria,Salvarcar Cuidad Juarez Chihuahua CP 32599 Mexico
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所
型号、规格
466-P306A, 466-P306B
结构及组成
腔静脉滤器由滤器和传送系统组成。滤器由镍钛诺构成;传送系统即:过滤器储存管、6F(2.0mm)BRITE TIP导管护套介入系统(简称:导管鞘)、带有开放末端的血管扩张器(HDPE)、标记带间距为 30mm(端到端)、有标记的推进器以及0.035“(0.89mm)的Cordis J型导引钢丝(304V不锈钢,带有Teflon涂层)。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
适用于通过经皮下腔静脉放置以防止有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。
生产国或地区(英文)
其他内容
备注
批准日期
2008.05.22
有效期至
2012.05.21
生产厂商名称(中文)
产品名称(中文)
腔静脉滤器套件(商品名:TrapEase)
产品标准
进口产品注册标准 YZB/HOL 1654-2008《腔静脉滤器套件》
生产国或地区(中文)
荷兰
售后服务机构
强生(上海)医疗器材有限公司
变更日期
主要组成成分(体外诊断试剂)
预期用途(体外诊断试剂)
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)
审批部门
变更情况
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