定制式固定义齿
注册证编号
沪械注准20142630003
注册人名称
上海安登齿科器材有限公司
注册人住所
上海市徐汇区龙吴路2998号2号厂房2楼中部
生产地址
上海市徐汇区龙吴路2998号2号厂房2楼中部
代理人名称
代理人住所
产品名称
定制式固定义齿
型号、规格
见附页
结构及组成
固定义齿由固位体、桥体和连接体组成,根据医生的设计,采用有效注册证的主体及辅助齿科材料加工而成。主要技术指标:1. 表面光洁度:修复体的金属部分应高度抛光,表面粗糙度Ra≤0.025,用肉眼观察应无裂纹,无气泡,内部应无气孔、夹杂;2. 修复体的邻面与相邻牙之间的接触部位应与同名正常牙的接触部位相一致;3. 修复体的咬合面应有接触点,但不应存在咬合障碍;4. 修复体的制作应符合口腔临床医生的设计要求;5. 产品表面初始污染菌应≤200cfu/g,致病菌不得检出。
适用范围
根据医生的设计制作,用作牙体、牙列的缺失或缺损的修复。
其他内容
备注
批准日期
2014-10-13
有效期至
2019-10-12
产品标准
变更日期
2014-10-13
主要组成成分(体外诊断试剂)
固定义齿由固位体、桥体和连接体组成,根据医生的设计,采用有效注册证的主体及辅助齿科材料加工而成。主要技术指标:1. 表面光洁度:修复体的金属部分应高度抛光,表面粗糙度Ra≤0.025,用肉眼观察应无裂纹,无气泡,内部应无气孔、夹杂;2. 修复体的邻面与相邻牙之间的接触部位应与同名正常牙的接触部位相一致;3. 修复体的咬合面应有接触点,但不应存在咬合障碍;4. 修复体的制作应符合口腔临床医生的设计要求;5. 产品表面初始污染菌应≤200cfu/g,致病菌不得检出。
预期用途(体外诊断试剂)
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)
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