乙基纤维素
英文别名
Ethylcellulosum; Cellulose ethyl ether;Aquacoat ECD;Aqualon;E462;Ethocel;Surelease
化学
纤维素乙基醚 Cellulose ethyl ether
分子
C12H23O6(C12H22O5)n C12H23O5
分子量及其分
分子式为C12H23O6(C12H22O5)n C12H23O5，根据n不同，分子量有很大的差异。[1]
功能与应
乙基纤维素广泛应用于口服和外用制剂中。见表I。
口服制剂中乙基纤维素的主要作为片剂和颗粒的疏水性包衣材料。用乙基纤维素包衣主要是为了调整药物的释放速度，掩盖不良气味，增加制剂的稳定性；又如，颗粒用乙基纤维素包衣可防止氧化，缓释片可用乙基纤维素作为骨架材料。
乙基纤维素，溶于有机溶剂或其混合物，其自身可制成水不溶性膜。越高黏度的乙基纤维素制成的膜越牢固持久。加入羟丙甲纤维素或增塑剂后可调整乙基纤维素膜的溶解性。通过薄膜衣扩散可以控制乙基纤维素包衣制剂的药物释放。除非制剂的表面积（例如，小丸或颗粒，与片剂相比）很大，一般释放过程缓慢。在某些情况下，乙基纤维素水分散体一般用于颗粒或小丸的包衣。乙基纤维素包衣的小丸和颗粒能承受压力，因此可以保护包衣层在压片过程中免于破裂。
高黏度的乙基纤维素可用于药物微囊化。
药物从乙基纤维素包衣微囊的释放过程与微囊壁厚度和表面积有关。
在片剂中，乙基纤维素经干法或以95％的乙醇为溶剂的湿法混合后还可用作黏合剂。用乙基纤维素制得的片子硬，脆性低，但是其溶出度差。
乙基纤维素还可用在口腔中（例如牙科），作为传递治疗药物的装置。
外用制剂中，选用合适的溶剂，乙基纤维素还可在软膏，洗剂或凝胶中作为增稠剂。
此外，乙基纤维素还可用在化妆品和食品中。
表 I： 乙基纤维素的用途及常用浓度
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用途
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浓度（％）
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微囊
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10.0~20.0
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缓释片包衣
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3.0~20.0
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片剂包衣
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1.0~3.0
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片剂制粒
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1.0~3.0
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[1]
[1]
Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of
Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago:
Pharmaceutical Press，2003.
常用量及最用量：
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用途
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浓度（％）
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微囊
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10.0~20.0
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缓释片包衣
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3.0~20.0
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片剂包衣
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1.0~3.0
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片剂制粒
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1.0~3.0
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稳定性和贮藏条件
乙基纤维素稳定、略吸湿。乙基纤维素耐碱(稀碱或浓碱)，乙基纤维素比其酯对酸更敏感。
乙基纤维素经日光或紫外线照射后升温易氧化降解。可加入抗氧剂和在230~340nm波长的范围内吸光的化学物质防止氧化。
乙基纤维素应保存在温度不超过32℃（90oF）的干燥绝热处。禁止与过氧化物及氧化剂放置在一起。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
安全
乙基纤维素广泛应用于口服和外用制剂中。也可应用于食品。口服乙基纤维素后人体不代谢因此为无热量物质。人体不能代谢乙基纤维素所以其不能应用于注射制剂中。注射制剂使用乙基纤维素可能对肾有毒害。
普遍认为乙基纤维素是无毒，无致敏性，无刺激性的物质。
由于认为乙基纤维素是对人体无害的，所以WHO没有特殊规定它的每日摄取量。
LD50 (家兔，皮肤): >5 g/kg
LD50 (大鼠，口服): >5 g/kg[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
配伍禁忌
禁止与石蜡，微晶石蜡合用。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
常用量及最用量
[1]
据美国IIG收载：
口服; 胶囊 6.00 MG
口服; 胶囊, 延长释放 51.89 MG
口服; 胶囊, 持释 39.20 MG
口服; 胶囊, 持释, 硬明胶 27.04 MG
口服; 颗粒, 用于悬浊液 85.00 MG
口服; 颗粒, 用于悬浊液, 延长释放
口服; 粉, 用于悬浊液
口服; 悬浊液, 持释
口服; 片剂 120.80 MG
口服; 片剂(固定./复方释放), 无包衣, 咀嚼 8.80 MG
口服; 片剂, 包衣 20.00 MG
口服; 片剂, 迟释, 肠溶衣 53.80 MG
口服; 片剂, 迟释 80.00 MG
口服; 片剂, 薄膜衣 83.00 MG
口服; 片剂, 口崩 17.46 MG
口服; 片剂, 迟释 308.80 MG
口服; 片剂, 迟释, 包衣 15.15 MG
口服; 片剂, 迟释, 薄膜衣 52.50 MG
口服-28; 片剂 1.05 MG
局部; 贴剂 2.53 MG
经皮; 控释薄膜 80.40 MG
阴道用片剂 50.00 MG
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.?
来源与制
乙基纤维素是由纯化的纤维素（来源于化学等级的棉絮和木浆）在碱溶液中碱化后，与氯乙烷产生乙基化反应后制得，如下所示，其中R代表纤维素基团：
RONa + C2H5Cl→ROC2H5 + NaCl
引入纤维素的乙基可用取代度（DS）来描述。DS表示脱水葡萄糖单位上与氯乙烷反应的羟基的平均数。因为纤维素分子中每个脱水葡萄糖单元都有三个羟基，故DS＝3。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
管理情况
已列入GRAS。在欧洲作为食品添加剂收载。收录于FDA《非活性组分指南》(口服胶囊，混悬剂和片剂；外用乳剂及阴道制剂)。在欧洲用于非注射制剂。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.