液状石蜡
英文别名
Mineral oil; paraffinum liquidum
功能与应
润肤油；润滑剂；油质赋形剂；溶剂。
液体石蜡主要用于局部制剂的赋形剂，还可以用于水包油乳剂，可作为溶剂以及胶囊剂和片剂的润滑剂，可作为可可豆脂栓剂的脱模剂，但用量不多。最近，其被用于制备微球剂。
治疗方面，液体石蜡被用作通便剂，由于具有润滑性，被用于眼科制剂，还可用于化妆品和某些食品。[1]
[1]
Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of
Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago:
Pharmaceutical Press，2003.
给药途径
口服,一般外用,经皮,眼科用药,牙科用药,其他外用
稳定性和贮藏条件
当将液体石蜡加热和光照时，会发生氧化。其氧化过程首先是形成过氧化物，表现为“诱导期”。在普通条件下，诱导期可能是几个月或几年。然而。一旦有微量过氧化物形成，进一步的氧化就会自动催化，并极快地继续进行。最终，生成乙醛和有机酸，它们具有味道并散发气味。因此可加入抗氧剂以阻止氧化，最常使用的抗氧剂有：丁羟茴醚（BHA），丁羟甲苯（BHT）和维生素E。
液体石蜡可以干热灭菌。
液体石蜡应该置于避光的气密容器内，贮藏在阴凉、干燥处。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
安全
液体石蜡在许多药物制剂中被用作赋形剂。它还被用于化妆品和一些食品中。
在治疗方面，由于其口服时是一种润滑剂和粪便软化剂，因此液体石蜡被用来治疗便秘。口服时每日剂量为45ml，而作灌肠剂时每日剂量达到120ml，然而，过量口服或灌肠可导致肛门渗漏和刺激，并且，口服本品通便也并不理想。
长期口服液体石蜡可能会降低食欲并影响对脂溶性维生素的吸收。因此，应避免长期使用液体石蜡。当液体石蜡被乳化时，一定程度上可被吸收，并可导致肉芽肿。当注射本品时也可发生类似的反应；注射本品还可引起血管痉挛。
液体石蜡最严重的不良反应是由吸入本品而引起的脂肪性肺炎。液体石蜡能够进入支气管树而不引起咳嗽反应。随着液体石蜡在鼻用制剂中的用量的减少，脂肪性肺炎的发生率也显著地降低。但是，脂肪性肺炎的发生和含有液体石蜡的化妆品和眼用制剂的使用有关。因此，儿童、老人或体弱症的人不要使用含有液体石蜡的产品。
虽然本品广泛用于局部用产品中，但几乎还未发生过有关液体石蜡的过敏反应。
WHO仍未规定在食品中含有低浓度的液体石蜡每日允许摄入量。
LD50（小鼠，口服）：22g/kg[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
配伍禁忌
本品与强氧化剂有配伍禁忌。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
常用量及最用量
据美国IIG[1]收载(最大量)：
耳部(病态); 软膏
耳部(病态); 混悬剂 0.50%
牙科;糊剂 457.95 MG
眼用;软膏 59.50 %
眼用;混悬液 0.10 %
口服; 胶囊 5.00 MG
口服; 胶囊, 长效 50.00 MG
口服; 滴剂
口服; 片剂 50.00 MG
口服; 片剂, 包衣 1.30 MG
口服; 片剂, 缓释, 肠溶包衣 5.67 MG
口服; 片剂, 薄膜衣
口服; 片剂, 长效
外用; 气雾剂, 喷雾
外用; 乳膏, 增溶剂 50.61 %
外用; 乳膏, 乳化剂, 持续释放 23.63 %
外用; 乳剂, 基质 40.00 %
外用; 乳液, 洗剂 20.00 %
外用; 凝胶 82.00 %
外用; 洗液 19.47 %
外用; 油
外用; 软膏剂 95.00 %
外用; 糊剂
外用; 贴剂
外用; 混悬剂 2.01 %
经皮给药; 薄膜, 控释 11.80 MG
经皮给药; 贴剂, 控释 1.52 MG
阴道给药; 乳剂, 乳剂 15.00 %
阴道给药;凝胶剂 4.72 %
据日本《医药品添加物事典2007》收载（最大使用量）：
口服19.2mg
一般外用707.843mg/g
舌下用药450mg/g
直肠尿道用药576mg/g
眼科用药250mg/g
牙科外用及漱口用180mg/g
其他外用30mg/g
经皮19mg/g
杀虫剂[2]
[1] 美国IIG
[2] 日本医药品添加剂协会. 日本医药品添加物事典.2007年版[S].日本：药事日报社，2007.
来源与制
本品由石蜡蒸馏制得。首先将较轻的烃类化合物蒸馏除去，然后在330-390℃将残留物再蒸馏。将馏分冷却，并过滤除去固体部分。接着将过滤液进一步纯化，并通过高压还原或经硫酸处理脱色，再将纯化的过滤液用吸附剂进行过滤。把得到的液体部分蒸馏，并除去360℃以下沸点的组分。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.
管理情况
已列入GRAS。在英国，被准许用于某些食品中，已收载于FDA《非活性组份指南》（牙用制剂、静脉注射剂、口服胶囊剂和片剂、耳部用、局部用、透皮和阴道制剂）。英国准许用于非注射用药物中。[1]
[1] Raymond C Rowe, Paul J Sheskey and Sian C Owen. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition. [M]London, Chicago: Pharmaceutical Press，2003.