阿司匹林咀嚼片
通用名
阿司匹林咀嚼片
商名称
阿司匹林咀嚼片
拼音
baiasipiling
类型
化学药品
生产企业
Bayer Vital GmbH
批准文号
注册证号H20110419
药品性质
OTC药品
相关疾病
心肌梗塞,偏头痛,头痛,牙痛,咽喉痛,感冒,暂时性脑缺血发作,术后血栓形成,
性状
咀嚼片剂
主要成份
主要成份为:阿司匹林。
适应症
用于缓解轻度或中度疼痛,如头痛、牙痛。用于缓解感冒引起的发热、咽喉痛。
规格
0.5g/片
不良反应
1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。2.较少见或罕见的有(1)胃肠道出血或溃疡,表现为血性或柏油样便,胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物,多见于大剂量服药患者。(2)支气管痉挛性过敏反应,表现为呼吸困难或哮喘。(3)皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。(4)血尿、眩晕和肝脏损害。
用法用量
口服: 1.成人一次1片,若发热或疼痛不缓解可间隔4-6小时重复用药1次,24小时不超过4片。 2.儿童6-8岁1/2片,9-14岁2/3片,14岁以上1片。咀嚼后咽下。
禁忌
1.孕妇、哺乳期妇女禁用。2.哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。3.血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。3.年老体弱患者应在医师指导下使用。4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。5.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。6.发热伴脱水的患儿慎用。7.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇、哺乳期妇女禁用。
儿童用药
儿童必须在成人监护下使用。
老人用药
老年人慎用。
药物相互作用
1.本品不宜与抗凝血药(如双香豆素、肝素)及溶栓药(链激酶)同用。2.抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄,使血药浓度下降,不宜同用。3.本品与糖皮质激素(如地塞米松等)同用,可增加胃肠道不良反应。4.本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用,不应同用。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
本品能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用。
药代动力学
1.口服后吸收迅速,完全,在胃内已开始吸收,大部分药物在小肠上部被吸收。
2.阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。
3.本品在胃肠道,肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluric acid)及葡萄醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸(gentisic acid)。
4.国外试验表明,单次口服本品324mg,约服药后0.81±0.33小时达到血药浓度峰值,峰浓度为25.83±6.04μg/ml。长期大剂量用药的患者,因药物主要代谢途径已经饱和,剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。
5.本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时,未经代谢的水杨酸的排泄增多。个体间可有很大的差别。尿的pH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多,在酸性尿中则相反。
6.阿司匹林的半衰期为15~20分钟,水杨酸的血浆半衰期为2~3小时,大剂量长期用药时半衰期延长。
贮藏
密封,在干燥处保存。
有效期
24个月。
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