阿苯片
主要成份
本品为复方制剂，每片含阿司匹林100毫克、苯巴比妥10毫克。辅料为：
不良反应
1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等不良反应。
2.较少见的有支气管痉挛性过敏反应。
3.皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。
4.某些儿童应用本药可能引起反常的兴奋。
用法用量
口服。用量见下表：
年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（片）
1～3 10～15 0.5～1
4～6 16～20 1.5～2
若症状未缓解，间隔4～6小时重复用药一次，24小时内不超过4次。
禁忌
1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。
2.喘息、鼻息肉综合征、对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.血友病、血小板减少症、活动性出血性疾病患者禁用。
4.严重肝肾功能不全患者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药，连续使用不得超过3天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
3.肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性贫血史者慎用。
4.发热伴脱水的患儿慎用。
5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
儿童用药
1.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
2.儿童必须在成人监护下使用。
药物相互作用
1.不应与其他中枢神经系统抑制药合用。
2.不宜与抗凝药（如双香豆素、肝素）同用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理毒理
阿司匹林能抑制前列腺素的合成，有解热镇痛作用；苯巴比妥为中枢抑制药，有镇静、安眠、抗惊厥作用。
药代动力学
1.阿司匹林在胃内开始吸收,大部分在小肠上部吸收。吸收率和溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收率,但不影响吸收量。阿司匹林蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应降低。
2.本品在胃肠道,肝及血液内大部分很快水解为水杨酸,然后在肝脏代谢。长期大量用药患者,剂量微增即可导致血液浓度较大改变。
3.本品以结合的代谢产物和游离水杨酸盐从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多。酸性尿中则相反。
4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5～1小时起效。作用时间平均为10～12小时。吸收后分布于各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能通过胎盘。血液中的苯巴比妥约为40%（20%～45%）与血浆蛋白结合。半衰期（t1/2）小儿为40～70小时,肝,肾功能不全时半衰期（t1/2）延长。一般2～18小时血药浓度达峰值。有效血药浓度为10～40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。其中约48%～65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄醛酸或与硫酸盐结合,而后经肾随尿排出；有27%～50%以原形从原尿中排出。
5.本品为肝药酶诱导剂。