通用名

奥沙拉秦钠胶囊

商名称

奥沙拉秦钠胶囊

拼音

Aoshalaqinnajiaonang

类型

化学药品

生产企业

辽宁诺维诺制药股份有限公司(国产)

批准文号

国药准字H20093384

药品性质

处方药

相关疾病

急性溃疡性结肠炎,慢性溃疡性结肠炎,

性状

本品内容物为暗黄色的颗粒和粉末。

主要成份

本品成份奥沙拉秦钠。

适应症

本品用于轻中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。

规格

0.25g*24粒

不良反应

常见腹泻，可有恶心呕吐、上腹不适、消化不良、腹部痉挛、皮疹、头痛、头晕、失眠、关节痛、白细胞减少及短暂性焦虑等。

用法用量

口服。
1.治疗开始一日1g(4粒)，分次服用，以后逐渐提高剂量至一日3g(12粒)，分3～4次服用。儿童剂量为每天20～40mg/kg。
2.长期维持治疗成人每次0.5g(2粒)，一日2次，儿童为每天15～30mg/kg，或遵医嘱。
3.本品应在进餐时伴服。

禁忌

水杨酸过敏或严重肾功能损害者禁用。

注意事项

有胃肠道反应者慎用。一旦发现漏服可立即补服，但不要在同一时间服用两倍剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇用药安全性尚未确立，哺乳期妇女用药也缺乏临床经验，应慎重。

儿童用药

请在医师指导下服用。

老人用药

请在医师指导下服用。

药物相互作用

与华法林同服可增加凝血酶原时间。

药理毒理

1.药理作用:
(1)本品以活性成分5-氨基水杨酸替代柳氮磺吡啶中无活性的磺胺吡啶，即通过偶氮键连接两分子5-氨基水杨酸，提高了疗效，降低了不良反应发生率。5-氨基水杨酸是治疗溃疡性结肠炎的有效成分，但口服5-氨基水杨酸后在小肠被吸收，乙酰化后随尿排出，不能到达结肠部位。
(2)本品在胃及小肠中不被吸收也不分解，到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂，分解为二分子5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜 ，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。
2.毒理研究:
(1)本品口服急性毒性很低，小鼠LD50为5000mg/kg，狗LD50为3000mg/kg；
(2)慢性毒性：大鼠连续口服800mg/kg(约为人体维持剂量的40倍)一年，显示有骨盆扩张、肾小管出现沉积物及纤维化的毒性，狗连续口服1000mg/kg一年，病理组织学未见异常，偶见呕吐、大便松散和腹泻；
(3)长期毒性试验证明对大鼠无潜在致突变和致癌作用。大鼠的生殖试验显示在100～400mg/kg/天的剂量范围内(约为人体维持剂量的5～20倍)不影响其生育力。

药代动力学

1.本品原形很少被吸收，口服剂量的99%到达结肠，全身吸收少。人口服15mg/kg后1～2小时血药浓度达峰值2～4mg/L，24小时后仍有少量存留在血液中。
2.本品表观分布容积(Vd)约6L，蛋白结合率高。有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药浓度的1000倍。
3.本品及其代谢物主要通过尿和粪便排出体外。

贮藏

密封，干燥处室温保存。

有效期

24个月