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硝酸异山梨酯缓释胶囊
适应症
本品用于预防和治疗冠状动脉疾病所致的心绞痛。
不良反应
1.用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。
2.偶见血压明显降低、心动过缓和心绞痛加重
3.罕见虚脱及晕厥。
用法用量
成人每次20-40 mg，每日1-2次。
禁忌
以下患者禁用本品：
1.急性循环衰竭（休克、循环性虚脱）；
2.严重低血压（收缩压<90 mmHg）；
3.急性心肌梗死伴低充盈压（除非在有持续血流动力学监测的条件下）；
4.肥厚梗阻型心肌病；
5.缩窄性心包炎或心包填塞；
6.严重贫血；
7.青光眼；
8.颅内压增高；
9.对硝基化合物过敏。
注意事项
1.低充盈压的急性心肌梗死、主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压、颅内压增高者慎用。
2.不应突然停止用药，以避免反跳现象。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验中未观察到对胚胎的毒性效应，但除非确有必要方可用于孕妇。不清楚ISDN是否经乳汁排泌，由于许多药物有此特性，故哺乳期妇女应慎用。
药物相互作用
1.与其它血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、降压药、三环抗抑郁药及酒精合用，可增强本类药物的降血压效应。
2.可加强二氢麦角碱的升压作用。
3.同时使用类固醇抗炎药可降低本药的疗效。
药理毒理
1.硝酸异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯（ISMN），后者释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压（前负荷）减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压（后负荷）减低。冠状动脉扩张，使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。
2.致癌和致突变现象动物实验未观察到。
药代动力学
1.ISDN口服吸收完全，平均生物利用度约25%，肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2～4L/kg，清除率为2～4L/min，半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯（15%～25%）和5-单硝酸酯酯（75%～85%），两者均有生物活性。5-单硝酸酯的活性更强，半衰期为5小时，在血清中脱硝后形成异山梨醇（大约37%）和右旋山梨醇（大约7%），由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原型排出，粪便中排出＜1%。
2.5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。