通用名

阿昔洛韦颗粒

商名称

拼音

类型

化学药品

生产企业

海口市制药厂有限公司(国产)

批准文号

国药准字H20083336

药品性质

处方药

相关疾病

尼兹诺夫综合征,内兹罗夫综合征,奈泽洛夫综合征,胸腺淋巴发育不全,胸腺无淋巴细胞形成,胸腺无淋巴组织发育不良,小儿继发性免疫缺陷病,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,部分性,

性状

主要成份

本品主要成分为阿昔洛韦。

适应症

1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例；对反复发作病例本品用作预防。2.带状疱疹：用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3.用于免疫缺陷者水痘的治疗。

规格

0.2g

不良反应

1.口服给药少见皮肤搔痒，长程给药偶见月经紊乱。2.长期口服本品可引起关节疼痛?腹泻?头痛?恶心?呕吐?晕眩?口渴?白细胞下降?蛋白尿及尿素氮轻度升高(较短程用药为多)。长期用药可出现痤疮和失眠，短程用药可出现食欲减退，但都较少见。以上症状持续存在或明显时，应引起注意。

用法用量

口服，成人每次一袋，一日5次(白天每4小时1次)，一疗程5-10日或遵医嘱。

禁忌

对本品过敏者和孕妇禁用。

注意事项

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.以下情况需考虑用药利弊：脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少一年应检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.口服可同时进食，对吸收无明显影响，生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发性疱疹的长程疗法不应超过6个月。口服给药时应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。7.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.生育与孕妇：人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘。2.乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，但未发现乳儿异常。

儿童用药

1.儿童中未发现特殊不良反应。2.两岁以下小儿剂量尚未确定。

老人用药

老年人由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

药物相互作用

与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

药理毒理

药代动力学

口服吸收差，约15%-30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜为分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓(cmax)分别为0.6mg/LT和1.2mg/L。本品的蛋白结合率低(9%-33%)。在肝内代谢，主要代谢物占给与药量的9%-14%，经尿排泄。半衰期(t1/2)约为2.5小时。肌酐清除率为50-80ml/min和15-50ml/min时，半衰期(t1/2)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的半衰期(t1/2)长达19.5小时，血透时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄。口服给药约14%的药物以原形由尿排泄。经粪便排泄率共低于2%。呼出气中含微量药物。血透6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。

贮藏

避光

有效期

24个月