注射用奈达铂
通用名
注射用奈达铂
商名称
奥先达
拼音
类型
化学药品
生产企业
江苏奥赛康药业股份有限公司(国产)
批准文号
国药准字H20064294
药品性质
处方药
相关疾病
头颈部癌,小细胞肺癌,非小细胞肺癌,食管癌,
性状
类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。
主要成份
本品主要成份:奈达铂,辅料:右旋糖酐40
适应症
本品主要用于头颈部癌,小细胞肺癌,非小细胞肺癌,食管癌等实体瘤。
规格
10mg
不良反应
1.本品主要不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞?血小板?血色素减少;其它较常见的不良反应包括恶心?呕吐?食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常?耳神经毒性?脱发等。
2.其它不良反应虽发生率较低,但应引起关注。
用法用量
临用前,用0.9%的氯化钠注射液溶解后,再稀释至500ml,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m2,每疗程给药一次,间隔3-4周后方可进行下一个疗程。
禁忌
1.有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。
2.对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。
3.孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者。
注意事项
1.对恶心?呕吐?食欲不振等消化道不良反应应注意观察,并进行适当的处理。
2.合用其它抗恶性肿瘤药物(氮芥类?代谢拮抗类?生物碱?抗生素等)及放疗可能使骨髓抑制加重。
3.本品配制时,不可与其它抗肿瘤药混合滴注,也不宜使用氨基酸输液?pH5以下的酸性输液(如电解质补液,5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等)。
4.本品忌与含铝器皿接触。本品在存放及滴注时应避免直接日光照射。?
孕妇及哺乳期妇女用药
1、动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用,因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。2、有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌,因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。
儿童用药
尚不明确
老人用药
1、本品主要经肾脏排泄,由于一般老年人肾功能减退,排泄延迟,因此应注意观察出现骨髓抑制的可能性。2、建议老年患者初次用药剂量为8 0mg / m 2。
药物相互作用
1.本品与其它抗肿瘤药(如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等)及放疗并用时,骨髓抑制作用可能增强。
2.与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时,对肾功能和听觉器官的损害可能增加。
药理毒理
奈达铂为顺铂类似物。本品进入细胞后,甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂,水与铂结合,导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成,断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放,产生多种离子型物质并与DNA结合。本品以与顺铂相同的方式与DNA结合,并抑制DNA复制,从而产生抗肿瘤活性。另外,已经证实本品在与DNA反应时,所结合的碱基位点与顺铂相同。
药代动力学
肿瘤患者静脉滴注奈达铂80mg/m2或100mg/m2后,用原子吸收光谱分析法直接测定总铂的方法研究本品的体内动态,结果显示,奈达铂单次静脉滴注后,血浆中铂浓度呈双相性减少,t1/2α约为0.1-1小时,t1/2β约为2-13小时,AUC随给药量增大而增大。本品在血浆内主要以游离形式存在,动物试验可见本品在肾脏及膀胱分布较多,组织浓度高于血浆浓度。本品的排泄以尿排泄为主,24小时尿中铂的回收率在40-69%之间。
贮藏
遮光,密闭,30℃以下保存。
有效期
暂定24个月。
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